QQFS fortsättning..

Hello sunshines!!

Fick mail igår från QQFS som ska göra undersökning om HS läste det dock idag..

Dom skrev att dom inte har fått länkarna än men att kanske början på nästa vecka så kan vi börja svara på frågorna.. Det blir sjukt spännande.. Tänk själv om du har nån kronisk sjukdom som vi har och det händer ingenting fast vi vill att saker och ting ska hända för oss som till exempel att nån ska ta del av de vi går igenom eller samla in information som vi kan svara på.. 

Ska ta en historia som jag har försökt med några andra vi vill göra en patient förening till oss men det fick läggas på is eftersom vi vet förtusan inte var vi ska börja längre eftersom inga föreningar vill ge seriösa svar på var vi ska börja.. Så helt plötsligt en vacker dag plingar det och poff så har jag fått mail att det är ett företag som vill göra en undersökning hur det är att leva med HS! Bästa nyheten för oss med HS!!

Det handlar inte längre om vad läkarna säger nu vill dom veta om oss PATIENTER hur vi har det med att leva med sjukdomen.... Sen blir det intressant vart det kommer leda i framtiden.. 

Men vem vet inget är omöjligt... ;-)

Ha en trevlig fredag iallafall och en riktigt trevlig helg ifall jag inte är inne och skriver..

XOXO