Sällsynta diagnoser

Pratat lite med Sällsynta diagnoser idag på telefonen..

Öh ja vad ska jag säga han pratade om att man ska ha en styrelse och sånt vart mycket i skallen för mig hade penna och papper men kunde fan inte anteckna vet inte om det berodde på mig eller om det var han som sa grejerna så snabbt att jag inte hänger med eftersom jag har

min operation i tankarna som springer runt...

Har lagt upp lite anteckningar och länk i båda HS grupperna..

Han skulle maila till mig också men tror att han missuppfattade min mail eller så kom det inte iväg..
Måste ringa tillbaka till dom iallafall om jag ska ta det före eller efter operationen..
Eller så kanske nån annan hört av sig till dom och kunde ta bättre del av informationen än jag :P

Men grejen är väl hur går vi till väga om att välja styrelse stadgar osv..

Stödmedlemmar är lätt att fixa..

Har familjen som skulle vilja hjälpa till där..

 

Varav min grupp är vi 35 stycken som finns länk till på facebook..
Länkar till den här Hidradenitis Suppurativa

Har några vänner som är medlem där för att fylla ut dom lär vara

stödmedlemmar om vi startar en förening sen...